Balnea Spa

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Le variété de spermatozoïdes épididymaires a diminué de façon à la dose de 10 mg/kg p.c./j et plus. L’histologie d'une prostate a heure d'été altérée avant la puberté et le fardeau d'une prostate chez les adultes a diminué dans le groupe ayant obtenu la dose élevée. Le variété de spermatozoïdes épididymaires a saison d'été modifié chez les descendants mâles du groupe ayant obtenu 10 mg/kg p.c./j, cependant aucun différent effet n’a heure d'été observé concernant le sperme ou les matériaux reproducteurs à cette dose. Dans chacune des trois études de biosurveillance, le butylparabène complet (c.‑à‑d. les argent libres et conjuguées) a été mesuré dans l’urine par CPLHP, après remède sur la β-glucuronidase et la sulfatase.

Cependant, le méthylparabène s’est révélé négatif dans les essais de génotoxicité in vivo (REACH 2018a; Andersen 2008; Kawachi et Yahagi 1980). Dans l’ensemble, la charge de la preuve indique que le méthylparabène n’est pas susceptible d’être génotoxique in vivo (EFSA 2004; Andersen 2008). Où CUCr est la concentration urinaire ajustée en opérer de la créatinine, TEC est la vitesse d’élimination de créatinine et P.C. L’iso-propylparabène a été pris à l'étude dans un quantité de examens et évaluations des principaux risques des parabènes, avec les examens réalisés par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005b; CSSC 2010, 2011) et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005). Le propylparabène s’est révélé négatif dans les contrôles d’Ames et négatif également dans les tests d’aberration chromosomique des fibroblastes pulmonaires de hamster langue chinoise à des concentrations atteignant 0,quarante-cinq mg/mL (REACH 2018c; McCann et coll. 1975; Andersen 2008; Kier et coll. 1986; Morita et coll. 1981; Kawachi et Yahagi 1980; Odashima 1976). Le propylparabène s’est révélé négatif dans les essais de génotoxicité in vivo, avec un test de létalité dominante (Ayar et Uysal 2013; Odashima 1976; EFSA 2004).

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