Guardant Health宣布与辉瑞达成战略合作，通过Infinity智慧液体活检平台推动肿瘤新药的开发与商业化医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方

【新闻事件】9月3日，Infinity制药公司宣布和艾伯维制药公司签署协议，合作开发并销售Infinity口服、选择性的PI3K δ/γ双重抑制剂Duvelisib。 Duvelisib目前正进行一个复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的三期临床实验，另一个和美罗华（利妥昔单抗）联合用药治疗滤泡性淋巴瘤的晚期实验，以及多个中早期临床研究也即将开展。 按照协议，Infinity支付正在开展的临床研究，而艾伯维负责的开发成本由双方均摊。 如果上市，来自美国本土的销售利润双方共享，Infiniti将获得23.5-30%美国以外的销售分成。 艾伯维支付Infinity公司2亿7千5百万美元头款外加可能高达5亿3千万美元的里程碑付款和销售分红。 在同一天Infinity还和罗氏达成协议，互相提供duvelisib和obinutuzumab（商品名：Gazyva），用于这两个药物的联合用药实验。
為了在愛愛時能堅挺又勇猛，不少男性會使用口服壯陽藥，根據統計有70%人可達到滿意性行為。 不過，泌尿科醫師莊豐賓也透露，臨床上很多人抱怨，「我是買到假的嗎？吃了都沒反應。」他說明，台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類，並評比4款藥物的用法及時效，但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。 Duvelisib是一个典型的me-too类在研产品，甚至结构上也和Idelalisib非常想象（见下图）。 依据Infinity发表的数据（Chemistry & Biology 2013，1309），Duvelisib的体外活性（酶结合和细胞活性）比Idelalisib高10倍左右，但对其它p110亚基的选择性稍低。
Guardant Health 将向艾迪康授权其全球知名的液体活检技术及相关检测产品，包括Guardant360®和GuardantOMNI®，通过分析循环肿瘤DNA (ctDNA)识别生物标志物，如肿瘤突变，帮助生物医药公司开发靶向和免疫治疗药物。 目的为 "仅供科研使用"（RUO）和"仅供临床研究使用"（IUO）的患者样本，将在艾迪康医学检验中心全资子公司上海锦测医学检验所进行全面基因组测序分析（CGP）。 吉利德科学（Gilead Sciences）从Calistoga收购的Idelalisib（GS-1101）是一种亚型特异性PI3K抑制剂。 今年7月被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。
由ICOS与吉利德共同开发的艾代拉利司（idelalisib，商品名：Zydelig）是第一代口服PI3K-delta抑制剂。 它临床活性显著，可诱导细胞凋亡、抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞系增殖，还能阻断多种信号通路，降低肿瘤细胞的生存能力。 2011年，Pharmacyclics公司报告了它在1b/2期试验中用于一系列B细胞恶性肿瘤的积极数据，不久后，强生旗下杨森制药（现更名为强生创新制药）也宣布与Pharmacyclics进行合作，共同研发这款新药。 Guardant Health专注于通过其专有的血液检测技术、庞大的数据集成能力和先进的生信分析技术帮助全球患者征服肿瘤。 Guardant Health利用其在技术、临床开发、监管和保险报销方面的能力来推动其产品的商业应用，有效地改善患者的临床预后，并降低肿瘤各阶段的医疗支出。 Buy Rivotril Guardant Health还拥有包括Shield™ 在内的肿瘤早筛产品线，致力于满足肿瘤早筛需求。 此次合作特别约定，辉瑞在包含中国患者群体的全球临床试验中可使用Guardant液体活检检测服务。
莊豐賓接著說，長效型藥物Tadalafil（犀利士）過去被稱為「週末快樂丸」，因其需要的生效時間（4～6小時）及可維持時間（24～36小時）比較長，在服用一天左右性生活可達到某程度的幫助。 然而，他也強調，每種藥物的使用都須經醫師評估個人狀態與病情，千萬別私自至網路購買，「有些人可能會有使用上的禁忌」。 AdvanceBio 离心柱可满足在水溶液条件下实现高效的蛋白质或寡核苷酸样品前处理，通过合适的离子强度和 pH 保留天然结构的需求。 用户可以轻松、快速地从样品基质中去除过量的盐或不需要的小分子，或者使用不同的缓冲液来置换样品基质。 这些凝胶过滤型离心柱有用于单个样品的分析型和半制备型色谱柱，以及用于高通量分析的 96 孔样品板。 1药网于2018年9月12日在美国纳斯达克市场IPO上市，首发募集资金总额为1亿美元，发行价格为14美元/股。 截至2023年7月17日收盘，1药网股价为2.93美元/股，相较发行价已经跌去79%。
BTK被发现在B细胞受体（BCR）信号通路中起着关键作用；而在慢淋的癌细胞里，BTK蛋白水平会出现异常升高。 进入21世纪后，慢淋治疗有了非常大的突破，从传统的化疗走向了以靶向治疗为主的时代，还有层出不穷的新型治疗方案正改变着慢淋治疗的版图。 评估ctDNA动态水平作为治疗响应监测替代终点的可行性，并探索基于血液的表观基因组学分析技术的应用价值。 很多人服用完壯陽藥就蓋棉被純聊天「以為會發生什麼事」，結果完全沒反應，還以為買到假藥，事實上若沒有性刺激，大腦無法釋放神經物質、促進勃起。 莊豐賓說，很多人服用完跑去睡覺，以為會自己「升旗」，那是錯的，一氧化氮要先被啟動，才開始讓海綿體血管產生作用。 了解 HPLC 和 UHPLC 的基础知识和原理，包括常见问题解答，帮助您对 HPLC 结果充满信心。 MC百科(mcmod.cn) 除另有声明，所有开放公共编辑的内容均使用  BY-NC-SA 3.0 协议。
在中国，Guardant Health与知名的第三方独立医学检测机构艾迪康宣布达成战略合作，为制药公司提供全面基因组测序分析(CGP)服务，加速生物医药公司新药开发。 截止目前，FDA已批准11个癌种的20+适应症，国内获批适应症（9个适应症）：涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤等。 21世纪初，Celera公司在探索中孕育了一款靶向BTK并与之共价结合的小分子。 由于共价药物可与人体内蛋白非选择性、不可逆、永久结合，一旦脱靶结合到正常的人体蛋白上，可能引起严重的毒副作用，这种潜在风险使共价药物一度成为药物研发的禁忌。 因此，Celera公司最初并没有把它作为候选药物，而只是当作"工具化合物"协助BTK抑制剂的筛选。 除了上述几种单抗，还有针对CD52抗原的单抗药物阿仑珠单抗（alemtuzumab，商品名：Lemtrada）。 它由拜耳与赛诺菲共同开发，2001年获美国FDA批准用于治疗对烷化剂和氟达拉滨耐药的进展期慢淋。
说回药物本身，可能不少读者都会对AK112「双特异性抗体」的药物原理感到陌生，这确实是近些年来突破创新出的一类抗癌药物。 人家說飽暖思淫慾，許多人餐後就急著吞下壯陽藥，但高脂食物及酒精會影響身體吸收，建議用餐後等2小時再服用。
后续发表于2015年的3年随访结果显示，伊布替尼单药治疗就让90%的慢淋既往经治患者和84%的初治患者获得缓解，达到完全缓解的患者分别占7%和23%，总缓解率为88%。 也就是说，近90%的患者肿瘤细胞数明显下降或几乎"全消失"。 随着各类免疫检查点抑制剂适应症的不断拓展，其使用在临床逐渐普及。 已经有16款免疫检查点在国内上市，其中10个PD-1抑制剂，4个PD-L1抑制剂，1个CTLA-4抑制剂，1个PD-L1/CTLA-4双特异性抗体。 CTLA-4抑制剂是世界上第一种获批上市的免疫检查点抑制剂，于2021年在国内上市，与O药联合用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 是国内唯一获批的CTLA-4抑制剂，也是国内首个且目前唯一获批的双免疫疗法，从此开启了双免疫治疗时代。