「勃起障礙該吃哪款壯陽藥？怎麼吃效果才最好？泌尿科醫師解答」の版間の差分

<br><br><br>因此，需要进一步的研究来更明确地确定单独使用muira puama对勃起功能的影响。  在亚马逊民间医学中，该植物以增加男性和女性的和功能而闻名，但对其作用机制知之甚少[11]。 �[https://abcnews.go.com/search?searchtext=%B3%E4%BA%8Emuira �于muira] puama对勃起功能的影响的文献非常有限。 2015年的一项动物研究涉及将muira puama与L-瓜氨酸，生姜和泡桐花菊联合使用，结果表明与年龄相关的勃起功能和NOS表达的改善与大鼠模型中PDE5抑制剂治疗观察到的相当[53]。 一项关于muira puama的研究评估了含有muira puama和银杏的市售补充剂在改善202名绝经后妇女的和性快感缺失方面的功效。 在参与的女性中，65%的人报告性想法的频率和强度增加，达到性高潮的能力提高[54]。 使用人参治疗ED的另一个关键限制包括人参皂苷和人参皂苷在人参植物中的分布不均匀，这导致从人参提取物中提取营养保健品时的剂量和浓度不一致[20]。<br>L-精氨酸是ED导向的营养保健品中唯一一种在多项人体试验中可重复地证明勃起功能显着改善的成分[25]。 其功效可能是由NO的生物利用度增加驱动的，这可能会增强勃起功能[7]。 然而，尽管人参报道了勃起功能的改善，但对这种成分的热情受到以下事实的影响：评估其疗效的RCT方法论不佳且给药方案不一致，这表明在得出结论之前需要进行额外的研究[19]。 因此，医疗保健从业者应建议寻求使用人参产品的患者，在检查其对勃起功能影响的研究中缺乏一致性。 此外，由于标准化人参在补充剂中的浓度存在挑战，人参活性成分在整个植物中的分布不均匀是另一个问题。 尽管有这些限制，人参仍然是一种潜在的有前途的补充剂，将来可以推荐给患有ED的男性。 营养保健品中的许多其他成分，包括东革阿里、HGW、蒺藜、玛卡、穆伊拉普阿马、锌、锯棕榈和胡芦巴，评估其治疗男性ED的疗效的研究有限。<br>鉴于污染的可能性，从业者应告知患者这些草药补充剂可能含有未报告的化合物。 不到4年的人参被归类为新鲜人参，而白参（4-6年）和红参（6年以上的干人参）根据其较长的加工时间而具有特征[12]。 人参提取物和粉末历来被用作亚洲文化中的壮阳药和草药，以增强性功能和满意度[13]。 人参继续用于改善性能力，是ED男性保健品中最常用的成分[7]。 男性性功能增强药或增强药是旨在提高性能力和提高整体性满意度的补充药物。<br>包含亚麻，向日葵，芝麻和月见草的有机未精制种子油，以及有机椰子、米糠和燕麦麸油、大豆卵磷脂和非转基因混合生育酚。 由1,045毫克的Omega-3制成，国际鱼油标准计划（IFOS）认证的最高5星级纯度等级，可用于心脏和关节的支持，橙子风味无腥味，不含麸质和乳制品。 该儿童益生菌使用6种不同益生菌菌株的30亿种活菌制成，可缓解肠胃不适并支持免疫健康，浆果风味浓郁，不含麸质，乳制品和大豆。 这款男士复合维生素含有高效的B族维生素可促进自然能量的产生和神经系统的健康，维生素D和钙可支持骨骼健康，并结合锌、维生素C和益生菌以支持免疫健康。<br>产品添加有机豌豆蛋白、亚麻籽蛋白、奇亚籽蛋白、南瓜子蛋白和藜麦蛋白，以甜菊糖和罗汉果作为甜味剂，营养丰富，每份包含20克蛋白质，而热量仅有170卡路里。 还添加必需的营养素、矿物质、膳食纤维、氨基酸。 【用法和用量】&nbsp;推薦每次1/2～1粒（以自己滿意為準） 在性愛活動前約1.5～3小時空腹服用；有數據表明服用本品後1.5～3小時效果最佳。 年齡65歲以上、 [https://www.webopedia.com/crypto-gambling/reviews/casinostars-casino/ BUY RIVOTRIL] 肝臟受損、重度腎損害、 同時服用強效細胞色素P450 3A4抑製劑（酮康坐、伊曲康坐增加）、紅黴素 會降低效果。 希愛力是良好的助勃產品,而必利勁則是延時的良藥,這兩者的混合,起到了壹個延時不助勃或者助勃不延時的互補效果。 這種混合片在國內目前還沒有,只有印度制藥公司生產,所以在國內銷售的這種混合片都是印度進口的。<br><br>口服药物：①.五型磷酸二酯酶抑制剂，可抑制五型磷酸二酯酶使环磷酸鸟苷浓度升高，增加阴茎动脉血流，使阴茎充血、勃起。 ②.口服雄激素可用于男性性腺功能减退患者，增强其性欲并改善勃起功能。 ③.多巴胺D2受体激动剂可刺激脑内多巴胺受体，使阴茎动脉扩张，充血增加而勃起。 1、口服药物：（1）五型磷酸二酯酶抑制剂，可抑制五型磷酸二酯酶使环磷酸鸟苷浓度升高，增加阴茎动脉血流，使阴茎充血、勃起。 （2）口服雄激素可用于男性性腺功能减退患者，增强其性欲并改善勃起功能。 （3）多巴胺D2受体激动剂可刺激脑内多巴胺受体，使阴茎动脉扩张，充血增加而勃起。